| :: Ficha Técnica del Recurso: |
Nombre: Enfermedad de FabryFormato del Recurso: Página Web
Valoración:
- De Navegación: Buena
- De Contenido: 9 de 10
Descripción
Manifestaciones clínicas. La genética manda. Tratamiento.
Detalles
En clínica se ha bautizado también esta enfermedad como angioqueratoma difuso, déficit de ceramida trihexosidasa, déficit de alfa-galactosidasa A, lipidosis glucolipídica, angioqueratoma corporal difuso, enfermedad de Anderson (un médico inglés que disputó a Fabry la identificación del déficit enzimático) o lipidosis hereditaria distópica...
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