Craniosinostosis
Es un defecto congénito en el que los huesos del cráneo ya se encuentran fusionados al nacer. Dado que este defecto puede interferir con el crecimiento normal del cerebro, a menudo es necesario intervenir quirúrgicamente a los niños afectados para separar dichos huesos.
La craniosinostosis es un defecto congénito debido al cierre prematuro de los huesos del cráneo. Generalmente los huesos del cráneo se unen entre el primer y el tercer año de vida, pero en los niños con craniosinostosis algunas de las suturas ya se han cerrado al nacer. Muchas veces es importante operar a esos niños, para que no se altere el desarrollo del cerebro y éste pueda crecer normalmente. Es un defecto común y ocurre en uno de cada 2000 a 3000 recién nacidos. Su origen es principalmente genético y ya se han identificado algunos genes que causan éste síndrome.
[ Volver Atrás ]Enciclopedia de Genética |