Deleción
Un tipo especial de mutación que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. La deleción de un gen o de parte de un gen puede ocasionar una enfermedad o una anomalía.
Existen muchos tipos de mutaciones que pueden ocasionar enfermedades genéticas. Una de ellas es la deleción, que consiste en la pérdida de un fragmento del genoma, bien sea por exposición a mutágenos químicos o radioactivos o simplemente por un error durante la división celular. Como resultado, un cromosoma pierde un fragmento de ADN. A menudo, si la deleción incluye un gen o algún fragmento del ADN requerido para el funcionamiento normal de la célula va a carecer de la función de ese gen y se presenta una situación anormal. Básicamente así es como una deleción produce una enfermedad.
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