Enfermedad de Huntington
Un trastorno cerebral degenerativo que se presenta por lo general en personas de mediana edad. Sus síntomas que incluyen movimientos involuntarios de la cara y las extremidades, cambios en el estado de ánimo y tendencia a olvidar, empeoran a medida que la enfermedad progresa y generalmente es mortal antes de 20 años.
La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa que afecta regiones específicas del cerebro llamadas los ganglios basales. Esta enfermedad se presenta normalmente entre los 30 y los 50 años de edad, aunque los síntomas se pueden desarrollar a cualquier edad.
La enfermedad produce alteración cognoscitiva, siquiátrica y motora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años. La enfermedad de Huntington se hereda en una forma autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en la cual uno de los progenitores está afectado, tiene un 50% de probabilidad de heredar la mutación que causa la enfermedad de Huntington.
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