Inserción
Un tipo de anomalía cromosómica en el cual un segmento de ADN se inserta en un lugar diferente, y en algunos casos alterando la estructura y función normal de un gen.
Una inserción es un tipo de mutación en un gen o una región cromosómica en donde un fragmento cualquiera de ADN, que podría incluso ser un virus, se inserta dentro o cerca de ese gen y causa un cambio en la función de ese gen, o también podría inactivarlo completamente.
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