Mutación sin sentido
Es la sustitución de una sola base del ADN, que da lugar a un codón de terminación.
Mutación sin sentido es un cambio en la secuencia de ADN dentro de un codón que hace que el código genético pare la síntesis del polipéptido en vez de agregar un aminoácido. Este tipo de mutación se encuentra frecuentemente en genes mutados responsables de enfermedades genéticas humanas y producen proteínas troncadas que generalmente son no funcionales. Mutación de sentido erróneo es un cambio en el ADN que durante el proceso de traducción en los ribosomas resulta en la sustitución de un aminoácido por otro en el polipéptido. Estas mutaciones pueden afectar la función de la proteína en gran medida o tener un efecto muy leve.
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