Zips del Conocimiento - Exenatida, una esperanza contra la diabetes tipo 2

Las compañías Eli Lilly y Amylin Pharmaceuticals dieron a conocer recientemente los resultados de un estudio que mostró que la exenatida redujo los niveles de glucosa en sangre de las personas con diabetes tipo 2, quienes no habían alcanzado su nivel objetivo de glucosa sanguínea a pesar del uso de una tiazolidinediona (TZD) con o sin metformina. Los pacientes que usaron la exenatida, según información proporcionada por la compañía Lilly, mostraron mejorías en las tres mediciones importantes de la glucosa en sangre: glucosa en sangre en ayuno, glucosa en sangre postprandial y hemoglobina A1C. El 62% de los participantes que usaron la exenatida y completaron el estudio en su totalidad alcanzaron una reducción del A1C objetivo del 7% o menos. El tratamiento con la exenatida también produjo una reducción en el promedio del peso corporal. Aprobado La exenatida es el primero de una nueva clase de medicamentos conocidos como miméticos de incretinas y fue aprobado para su comercialización y uso en los Estados Unidos por la Food and Drug Administration (FDA) en abril de 2005 para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Estados Unidos es el primer país que ha recibido la aprobación de las autoridades regulatorias para la exenatida.

En el primer trimestre de 2006, Lilly y Amylin sometieron información complementaria para una solicitud de fármaco nuevo a la FDA, buscando la aprobación de la exenatida como terapia adjunta para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2. Al final del estudio, los pacientes que recibieron la exenatida experimentaron una reducción en promedio del A1C del 0.8% desde el registro basal, en comparación a un incremento del 0.1% en el grupo control.

Los pacientes tratados con la exenatida tuvieron un promedio de glucosa en ayuno, medida antes del desayuno, de 27 mg/dl menor que en el grupo control. Según se determinó en los 7 puntos de medición para el monitoreo de la glucosa, la exenatida redujo el promedio de los picos de glucosa durante las dos horas post-prandiales que siguen al desayuno o comida. El monitoreo de la glucosa en los 7 puntos de medición durante el día mostraron una reducción en el promedio de las concentraciones de glucosa en los pacientes que recibieron la exenatida. Los pacientes también mostraron un promedio de reducción del peso corporal de 1.5 kg en comparación con el promedio de reducción del peso corporal de 0.2 kg durante el tratamiento en el grupo control. Las tasas de hipoglicemia leve y moderada fueron similares entre los pacientes que recibieron tratamiento con la exenatida y el placebo. No se reportó ningún caso de hipoglicemia severa.

Los eventos adversos más comunes fueron náusea leve a moderada, reportada en aproximadamente el 40% de los pacientes en el grupo de la exenatida, en comparación al 15% de los pacientes que recibieron el placebo.

Fuente: yucatan.com.mx