Sin embargo, la asociación de obstetras y ginecólogos señala que la decisión final siempre debe tomarla la madre. Razones:
- En juego está la posibilidad de que un feto desarrolle síndrome de Down u otras condiciones relacionadas con anormalidades cromosómicas.
- El síndrome de Down puede conducir a defectos cardiacos congénitos y al retraso mental.
- La prueba y el asesoramiento genético se han ofrecido tradicionalmente a las mujeres de 35 años o más.
- Los médicos ofrecen pruebas exploratorias no invasivas a todas las madres antes de la semana 20 de embarazo.
Tipos de Pruebas:
Una translucencia nucal (un tipo de examen de ultrasonido) y un análisis de sangre.
Si una de estas pruebas sugiere alguna complicación, se puede ofrecer entonces la amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas.
Está claro que las personas toman la decisión de hacerse las pruebas básicas según un número de factores, como la edad, el riesgo, preocupaciones por tener un hijo con anormalidad cromosómica.
Fuente: www.terra.com
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