| :: En un año primeros tratamientos de terapia génica |
Los especialistas en terapia génica confían en dar un impulso y reducir los riesgos asociados a esta técnica durante el próximo año. Según explicó a Efe Juan Bueren, jefe de la División de Hematopoyesis y Terapia Génica del CIEMAT, la comunidad científica podría obtener en 2008 la autorización de la Agencia Europea del Medicamento y la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos para emplear "vectores de segunda generación" con los que transferir genes sanos a células portadoras de alteraciones.
Según el investigador, se trataría de extraer los fragmentos asociados a riesgos para introducir otros modificados genéticamente, lo que, dijo, podría suponer un "gran avance" para la aplicación de protocolos de terapia génica de enfermedades hereditarias.
La terapia génica es un "abordaje terapéutico" con el que se pretenden eliminar las mutaciones genéticas y reemplazar aquellos genes que no son funcionales, lo que puede lograrse mediante células madre "corregidas" in vitro.
Fuente: EFE
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