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ACOPLAMIENTOS DE ESPÍN:
La multiplicidad de picos observada en el espectro de protones es provocada principalmente por el acoplamiento espín-espín entre dichos protones.
El desdoblamiento que presentan esos protones en la molécula del butiraldehído refleja el ambiente protónico de los átomos de hidrógeno que también absorben.
El campo efectivo que experimentan los hidrógenos unidos directamente a un carbono que sea terciario, secundario o primario puede aumentar o disminuir según la orientación que posea el protón del carbono vecino con respecto al campo aplicado.
En el espectro de protones para el butiraldehído se observan principalmente tres señales desdobladas, a continuación se indicara cada una de ellas:
CH3CH2CH2COH Donde el carbono con tres protones lo designaremos con la letra (a), el carbono enlazado con el grupo carbonilo con la letra (c), y el carbono (CH2) intermedio entre los anteriormente mencionados con la letra (c).
Desdoblamientos observados:
Protones del carbono (a):
La señal observada en el espectro aparece como un triplete, esto se debe a que los protones del carbono adyacente (b) no son equivalentes con respecto a los protones del CH3, la razón por la cual aparece la señal desdoblada como un triplete es por las diferentes configuraciones que puesden adoptar los protones adyacentes a los hidrogenoa en cuestión ( los que se excitan).
Protones del carbono (b):
La señal obtenida para los hidrógenos del carbono (b) aparece en el espectro como un sextete, que resulta del desdoblamiento de los protones por los hidrógenos del CH3, formando un cuartete que a su vez es desdoblado en tripletes por los protones del carbono unido al carbono carbonílico, en resumidas cuentas se obtiene un triplete de cuartetes con algunos estados solapados debido al valor de las constantes de acoplamiento (J).
Protones del carbono (c):
La señal obtenida de estos protones aparece como un triplete y la explicación es básicamente la misma para los protones del carbono (a).
Ahora bien, los protones de los carbonos (a) y (b) no “alcanzan a acoplarse” por la sencilla razón que no son átomos vecinos, sin embargo, si existieran enlaces (Л) o instauraciones en la molécula podría presentarse el acoplamiento entre protones distanciados.
El átomo de hidrógeno unido al carbono carbonílico no “presenta desdoblamiento” por la ausencia de protones vecinos, y su señal aparece a campo bajo ya que se encuentra desprotegido por el efecto de un átomo electronegativo cercano como lo es el átomo de oxigeno.
A continuación se mostrara de manera gráfica los árboles que obedecen a los desdoblamientos de las señales en el espectro de protones.
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